最快的临床试验

急性出血性卒中早期（最快）应用RFVIIA试验

选择退出表格

请填写大发娱乐的表格，选择退出最快的临床研究.

选择退出最快的研究

犹他健康大学正在进行一项关于脑出血患者紧急治疗的研究，也称为脑出血. 这项研究的名称是急性出血性卒中的rFVIIa（最快）试验. 它是由美国国立卫生研究院赞助的. 

脑出血发生得非常迅速，可能是致命的. 超过40%的患者死亡，只有20%的幸存者能够照顾自己. 目前还没有科学证明的治疗脑出血的方法.

大发娱乐 已经加入了北美和世界其他国家的100多家其他医院和流动中风单位的合作伙伴关系. 大发娱乐将确定一种用于治疗和预防出血的药物是否也能改善因脑出血引起的中风患者的预后.

治疗药物

大发娱乐要测试的药物叫做重组因子via. 这项研究的参与者将接受药物或不含有效药物的安慰剂.

病人包括

将纳入该试验的患者包括：

  • 年龄从18岁到80岁，
  • 自发性脑出血，还有
  • 是否能在中风发作后两小时内接受研究药物治疗.

学习小组

这项研究的参与者是随机的，也就是偶然的，被分为两组：

  1. 安慰剂：安慰剂（无有效成分）静脉注射超过两分钟.
  2. 重组因子VIIa (rFVIIa)： 一种蛋白质，大发娱乐的身体产生这种蛋白质是为了在血管受伤的地方止血, 会在两分钟内静脉注射吗.

*两组都将接受标准的医疗护理, 包括严密的血压管理和重症监护病房内的护理.

好处 & 风险

风险

rfvia可能增加形成危及生命的血凝块的风险. 血凝块可能导致心脏病发作、中风或严重的肺部疾病. 在其他研究中，与安慰剂相比，服用rFVIIa的人很少发生这种情况. 

好处

因为这项研究的目的是确定rFVIIa与安慰剂相比的有效性, 目前还不知道你是否会从这项研究中受益. 然而, 从这项研究中获得的知识可以大发娱乐医生更多地了解对中风最有效的治疗方法.

为什么“最快”与其他研究不同

因为他们脑损伤的严重程度, 有资格参加“最快试验”的患者几乎总是无法说出他们是否希望参加这项研究. 一套特殊的政府规定允许研究纳入患者，但在以下情况下不需要知情同意：

  • 在危及生命的情况下，最好的策略是未知的，
  • 当对参与者有潜在的好处时
  • 当在研究策略开始前不可能获得患者家属或代表的同意时.  

大发娱乐要求社区成员思考这项研究，并让大发娱乐知道你对FASTEST研究的看法.

退出说明

如果你不希望参加最快的研究学习, 在研究注册期间（从2021年初开始大约三年半），您必须随时携带选择退出卡。. 急救小组和医院工作人员会寻找这张卡片，如果他们找到这张卡片，研究人员就会知道不要让你参加这项研究. 

如果您想要卡片，请联系研究小组：

Kinga Aitken，研究经理
电话:801-581-5523
电子邮件: kinga.aitken@hsc.犹他州.edu

您也可以打印自己的退出卡或填写退出请求. 您可能想让您的家人知道您不想参加这项研究.

退出选项

打印退选卡（英文）
打印退出卡（西班牙语）

资源

了解更多大发娱乐的授权大发娱乐提供商StrokeNet
了解更多关于最快临床试验的信息.政府

大发娱乐需要听到你的消息

您的意见是大发娱乐研究的重要组成部分. 请填写这份调查问卷来大发娱乐大发娱乐. 

用英语填写调查问卷
填写调查西班牙语

首席研究员 & 研究人员

研究协调员

金·艾特肯公共卫生硕士CCRP

临床研究经理
电话:801-581-5523
电子邮件: kinga.aitken@hsc.犹他州.edu