什么是临床试验?
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临床试验办事处
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研究探索了影响健康和导致疾病的不同因素.
临床试验测试新的癌症药物和治疗方法的安全性和有效性. 它们大发娱乐大发娱乐找到更好的方法来预防、诊断和治疗癌症. 目前几乎所有的癌症治疗都是从临床试验开始的.
在任何给定时间, 亨斯迈癌症研究所有300多个癌症临床试验向患者开放. 参加临床试验是自愿的. 大发娱乐的目标是寻找新的癌症治疗方法，改善癌症患者的生活质量.
研究人员设计癌症临床试验是为了找到做很多事情的新方法：
- 发现和诊断癌症
- 治疗癌症
- 预防癌症
- 控制癌症症状
- 管理癌症治疗引起的副作用
美国.S. 美国食品和药物管理局（FDA）必须批准新的治疗方法才能被广泛使用. 临床试验是新药和治疗方法批准过程的一部分. 了解更多关于 癌症临床试验的类型 来自国家癌症研究所.
临床试验的阶段
临床试验从早期发现和持续研究开始. 在获得FDA批准后，研究将经历以下几个阶段.
第一阶段
- 确定安全性和最佳剂量
- 12 - 24的参与者
第二阶段
- 确定新疗法对身体和某些癌症的影响
- 记录和分析数据
- 100人以下
第三阶段
- 比较新疗法和标准疗法的结果
- 数百名参与者
第四阶段
- 审批和市场待遇
- 确定药物的长期安全性
- 数千名参与者
如何参与
患者参与是临床试验的必要条件. 询问你的医生是否有适合你的临床试验. 每个临床试验都接受特定类型和阶段的癌症患者. 一般来说，您必须满足以下条件：
- 医生已经诊断并检查了你的癌症阶段.
- 医生检查了你的总体健康状况，你的健康状况符合学习要求.
- 大发娱乐已经回答了您关于临床试验的所有问题.
- 你了解参加临床试验可能带来的好处和风险.
- 您已经签署并提交了您的知情同意书.
在你决定参加临床试验之前, 医生和研究团队会告诉你所有已知的好处和风险. 研究小组密切关注每一位参与研究的患者的健康和安全.
知情同意书
知情同意书会告诉你目的, 步骤, 以及参加临床试验的好处和风险. 这些都是为了告诉你临床试验的细节，这样你就可以决定它是否适合你.
常见问题
临床试验安全吗？?
与其他医学测试、治疗或程序一样，临床试验也有风险. 风险更大 1期或2期临床试验 参与者较少的地方. 临床研究由FDA监督，以确保试验的设计, 进行了, 分析了, 并根据联邦法律和良好临床实践规定进行报告.
亨斯迈癌症研究所的临床试验是通过一系列委员会来确定安全性的, 有用性, 在对病人开放之前.
我的医生会发现我有资格参加临床试验吗?
你的医生可能会向你推荐临床试验, 这取决于你之前接受的治疗和你的癌症类型. 你也可以通过查看 可用临床试验 亨茨曼癌症研究所.
什么样的药物可以通过临床试验获得?
临床试验中使用了多种治疗方法. 有些是为了大发娱乐你的免疫系统. 另一些则针对导致癌症的特定基因变化. 治疗的类型取决于你的癌症类型和你接受过的任何治疗. 你可以单独接受新的治疗，也可以与化疗或激素治疗相结合. 其他临床试验可能会使用手术或放疗来观察它们是否更有效和/或副作用更少.
在你开始之前，你的医生和临床研究团队会让你知道每种治疗可能带来的好处和任何已知的风险.
临床试验只针对那些没有其他治疗选择的人吗?
临床试验适用于任何符合试验资格标准的人, 无论治疗方案如何. 您和您的护理团队可以讨论是否需要调整您当前的治疗计划，以考虑进行临床试验.
参加临床试验有费用吗?
当你参加临床试验时, 大部分的治疗和你接受标准治疗是一样的. 你会继续去看医生，定期做实验室检查，必要时还会做影像扫描. 医疗保险通常包括这些费用, 以及您在参加试验时接受的任何经批准的治疗.
临床试验可能需要额外的测试和程序，以确保您的安全并收集重要信息. 这些研究费用通常不在保险范围内. 然而，他们可能由研究发起人支付.
您的医生或临床研究团队将在您开始治疗前与您讨论任何额外费用并回答您的问题. 你也可以联系亨茨曼癌症研究所 金融支持 关于保险或账单问题.
临床试验需要多长时间?
这取决于研究的阶段. 你可能会得到特定数量的治疗, 或者你可以继续使用新疗法，只要它有效.
如果你在临床试验中有任何副作用，你应该告诉你的医疗团队. 他们可以治疗你的症状，并确保你继续治疗是安全的.
我能退出临床试验吗?
参加临床试验永远是你的选择. 你可以告诉你的医生，如果你想停止在任何时间和任何原因.
